Maurizio Dania, ex Comit, in servizio sino a fine 2012, vive ad Asti.
E' stato duramente colpito negli affetti dalla SLA, una malattia
degenerativa che non attacca solo gli sportivi come molti credono ma anche
la gente comune.
Il collega, che è molto attivo in questo campo, ha accettato l'invito di
Piazza Scala per aprire una rubrica nella sezione della salute per
raccontare la sua esperienza personale e coinvolgere tutti noi nella lotta a
questa terribile malattia. Ecco le sue parole:
Mi hanno chiesto di riscrivere la mia esperienza. Lo faccio perchè me lo
domanda un amico, non senza aver precisato che si tratta di un fatto
eccezionale, nel senso che ancora oggi, crisi o non crisi, la bocciatura del
decreto Balduzzi dimostra che non c'è più umanità e che se l'unico valore
che ha rilevanza è il "profitto", mentre si sperpera denaro tra ostriche e
feste, auto e ruberie varie, un mondo di persone soffre per mancanza di
aiuti vitali e che se questa vergogna continuasse, potessi darei le
dimissioni da questo mondo infame nutre gli sciacalli e uccide i suoi eroi.
Gente comune, senza difese.
Invitiamo i nostri lettori a scriverci per farci avere - oltre a
messaggi di solidarietà - anche eventuali informazioni a loro note sui
progressi della medicina in questo campo.
Da parte nostra pubblicheremo gli articoli di Maurizio che ci perverranno.
Piazza Scala - ottobre 2012
Indice degli articoli pubblicati (cliccate sui links sottostanti per visualizzare i vari pezzi):
- 10 ottobre 2012 - La SLA: intensi mesi con la mia mamma
- 13 ottobre 2012 - E' partita ufficialmente la cura sperimentale della SLA
- 26 ottobre 2012 - La protesta choc di 50 disabili gravi
- 31 ottobre 2012 - Sto pensando al 30 ottobre 2006....
- 07 novembre 2012 - Il governo troverà le risorse per i malati di Sla
- 12 novembre 2012 - Grazie: il gruppo come sapete ha la sola finalità di creare opinione
- 29 maggio 2013 - Toscana. In arrivo 2,8 mln per assistenza domiciliare a malati Sla
-
10 novembre 2013 -
L'amore......
La
sclerosi laterale amiotrofica, chiamata SLA, o anche morbo di Lou Gehrig,
(dal nome del giocatore statunitense di baseball che fu la prima vittima
accertata di questa patologia), malattia di Charcot o malattia dei
motoneuroni, è una malattia degenerativa e progressiva del sistema nervoso
che colpisce selettivamente i cosiddetti neuroni di moto (...motoneuroni),
sia centrali - 1º motoneurone a livello della corteccia cerebrale, sia
periferici - 2º motoneurone, a livello del tronco encefalico e del midollo
spinale. Fu descritta per la prima volta nel 1860 dal neurologo francese
Jean-Martin Charcot, ed attualmente le sue cause sono ancora ignote.
L'inizio della SLA può essere così subdolo, che i sintomi vengono spesso
trascurati. I sintomi iniziali includono brevi contrazioni (mioclonie),
crampi oppure una certa rigidità dei muscoli; debolezza dei muscoli, che
influisce sul funzionamento di un braccio o di una gamba; e/o voce
indistinta o tono nasale. Questi disturbi generali si sviluppano in forme di
debolezza più evidente o atrofia, che possono portare il medico a sospettare
una forma di SLA.
Le parti del corpo interessate dai sintomi iniziali della SLA dipendono da
quali muscoli nel corpo vengono danneggiati per primi. Circa il 75% delle
persone sperimenta la SLA con "esordio all'arto". In alcuni di questi casi,
i sintomi inizialmente si risentono su una delle gambe ed i pazienti ne
divengono consapevoli quando camminano o corrono, oppure perché notano che
inciampano più spesso. Altri pazienti con l'esordio all'arto sperimentano
gli effetti della malattia su una mano o su un braccio, dato che essi hanno
difficoltà ad eseguire compiti semplici che richiedono destrezza manuale,
come abbottonare una camicia, scrivere o girare una chiave in una serratura.
Nessun test può fornire una diagnosi definitiva di SLA, benché la presenza di segni di danno ai motoneuroni superiore ed inferiori in un singolo arto sia fortemente indicativa. La diagnosi di SLA è basata principalmente sui sintomi e sui segni che il medico osserva nel paziente e su una serie di test che servono per escludere altre malattie. I medici esaminano la storia medica completa del paziente e di solito conducono esami neurologici a intervalli regolari per valutare se sintomi come la debolezza muscolare, l' atrofia di muscoli, la iperreflessia e la spasticità stiano diventando progressivamente peggiori.
Maurizio Dania
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